机构类型:基因公司
机构地址:贵州省遵义市播州区G220(包南线)
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目,如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理.
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| 套餐名称 | 市场价 | 现价 |
|---|---|---|
| 结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测 | ¥ 3000 |
套餐名称:结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测
套餐分类:基因疾病
检测品牌:华云基因
样本类型:静脉血
样本要求:1.肿瘤石蜡包埋组织蜡块或切片,10-15片5-10um白片,常温保存,常温运输;2.手术切除样本,黄豆粒大小,组织保存液保存,低温运输;3.活体穿刺样本,2条2cm左右,组织保存液保存,低温运输;4.胸腹水,30-50ml,离心管保存,低温运输;5.外周血,10ml,游离DNA专用采血管EDTA抗凝剂(如streck管)保存,低温、防震运输
采样方式:自行采样,现场采样,上门采样
时间周期:5工作日
套餐价格:3000
套餐原价:3750
价格区间:3000-6000
基因类型:肿瘤位点
基因位点:KRAS exon2,3,4;54个位点NRAS exon2,3;46个位点BRAF exon15;46个突变位点
疾病类型:其它
适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性
临床应用:结直肠癌

结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一种基因检测技术,用于筛查结直肠癌病人中的KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况。该检测可以为医生提供针对个体化治疗的指导,以便为患者提供更加有效的治疗方案。
该技术的检测原理是通过PCR扩增和测序技术对KRAS、BRAF和NRAS基因进行突变位点的检测。KRAS、BRAF和NRAS基因的突变在结直肠癌中是常见的,这些突变会影响患者对化疗药物的敏感性和预后,因此及早了解突变情况对于治疗方案的选择具有重要意义。
采样方式可以通过取得患者的肿瘤组织样本或者血液样本进行。肿瘤组织样本通常通过手术或者活检获取,而血液样本则通过抽取患者的静脉血进行。
在检测方法方面,该技术采用了高通量测序技术,能够快速、准确地检测出KRAS、BRAF和NRAS基因的突变位点。通过对这些基因突变的检测,可以为医生提供更加全面的治疗方案建议。
该技术的优点主要有以下几点。首先,联合检测了KRAS、BRAF和NRAS基因的突变情况,可以提供更加详尽的基因信息。其次,该技术通过高通量测序技术,能够快速、准确地检测出突变位点,为个体化治疗提供准确的依据。此外,该技术可以通过血液样本进行检测,避免了对肿瘤组织的侵入性检测,提高了患者的舒适度。
总之,结直肠癌KRAS+BRAF+NRAS联合检测是一项重要的基因检测技术,可以为医生提供个体化治疗的指导,为患者提供更加有效的治疗方案。如果您需要进行该检测,可以通过“搜基因”平台预约下单,预约咨询热线:,预约官网:www.sojiyin.com。
最近更新时间:2026-03-06 12:02:56
(现场加项、申请快递报告除外)
预约时间:为了能成功提交订单,检测前1个工作日15:00前预订,请尽早预订。
检测时间:工作日周一到周五8:00-17:00,来现场办理请出示预约信息,跟随工作人员办理。
检测地点:贵州省遵义市播州区G220(包南线)
检测凭证:检测当天凭借预约信息,现场出示有效证件即可检测,无需缴纳其他费用(现场加项或快递报告除外)
注意事项:当您预约套餐时,即表示接受检测的所有项目。如因自身原因放弃检测套餐中的检查项目,网站将不予退款处理。
毛发样本采集方法
用手抓住距离毛发根部,迅速拔下3-5根毛发(毛发末端可以看到清晰的毛囊,即毛发根部白色物质)。
口腔拭子样本采集方法
将棉签在口腔内壁两侧反复摩擦10次,每人提取3根棉签,将成功采样的棉签自然阴干后包于纸巾内,再装入相应的信封中。
血痕样本采集方法
用酒精棉球擦拭被采样人指尖(建议选择无名指,疼痛感轻),待手指自然晾干后,用采血针轻刺指尖皮肤表面。待血液流出时,用准备好的纸巾或采集卡轻轻擦拭,在其表面留下3-4个如黄豆大小的血迹即可。